簡(jiǎn)要描述:測定儀,是按照GB/T510標準生產(chǎn)的自動(dòng)石油試驗儀器,它可以測定原油、輕柴油、冷凍機油、變壓器油、潤滑油等石油產(chǎn)品的凝點(diǎn).并且測試結果可打印存儲。瑞普儀器—樣筒油污清洗機北海一些客戶(hù)可能對振動(dòng)篩的材質(zhì)不太了解,不管是旋振篩,超聲波振動(dòng)篩,還是直線(xiàn)振動(dòng)篩,如果客戶(hù)選用的是物料接觸部分為不銹鋼材質(zhì)。那么客戶(hù)可能會(huì )有所了解,但是不銹鋼也分好多種類(lèi)型:有21,34,34L,316,316L等多種類(lèi)型。如
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詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) |
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應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,能源 |
測定儀,是按照GB/T510標準生產(chǎn)的自動(dòng)石油試驗儀器,它可以測定原油、輕柴油、冷凍機油、變壓器油、潤滑油等石油產(chǎn)品的凝點(diǎn).并且測試結果可打印存儲。
瑞普儀器—樣筒油污清洗機北海
一些客戶(hù)可能對振動(dòng)篩的材質(zhì)不太了解,不管是旋振篩,超聲波振動(dòng)篩,還是直線(xiàn)振動(dòng)篩,如果客戶(hù)選用的是物料接觸部分為不銹鋼材質(zhì)。那么客戶(hù)可能會(huì )有所了解,但是不銹鋼也分好多種類(lèi)型:有21,34,34L,316,316L等多種類(lèi)型。如果客戶(hù)對這些不夠了解,就可能會(huì )上當受騙。下面我們就講解以下如何區分振動(dòng)篩所使用的不銹鋼為哪一種材質(zhì)。1的不銹鋼材質(zhì)其實(shí)跟普通鋼材沒(méi)有太多區別,只是比普通鋼材稍微好了一點(diǎn)點(diǎn),帶一點(diǎn)點(diǎn)防銹的成分,是在不銹鋼材質(zhì)中質(zhì)量差的一種,如果用在振動(dòng)篩上根本用不了多久就會(huì )生銹。4材質(zhì)的不銹鋼為普通的不銹鋼,這種不銹鋼板為振動(dòng)篩常用的類(lèi)型。這種材質(zhì)的鋼板比21材質(zhì)的要好的太多。我們通常跟客戶(hù)所說(shuō)的物料接觸部分為34不銹鋼。就是說(shuō)的這種類(lèi)型的鋼板。316L類(lèi)型的不銹鋼為比34更好一點(diǎn)的材質(zhì),通常是用在食品,醫學(xué)等行業(yè)。這些行業(yè)對振動(dòng)篩的材質(zhì)要求很?chē)栏?,這些不僅關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題,更關(guān)系到人的生命安全。型的不銹鋼則比316型的更好。上面我們對不銹鋼材質(zhì)簡(jiǎn)單說(shuō)了一下,下面我們就講解下如何區分這些材質(zhì),以防客戶(hù)在購買(mǎi)振動(dòng)篩時(shí)上當受騙。
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一.儀器結構及特點(diǎn)
本儀器由主機和樣盤(pán)組成。主機由50℃控制浴槽、低溫試驗浴槽、微型自動(dòng)控制儀表組成。該測定儀主要特點(diǎn):
油樣加熱,冷卻等預處理由微處理機自動(dòng)控制。
適用原油、輕油、重油、潤滑油等各種油品的測量。
其結構緊湊、外型美觀(guān)、操作方便.
*的制冷工藝,體積小、制冷速度快
試管自動(dòng)傾斜
超大液晶屏幕顯示、中文菜單
RS232接口可與通用計算機通訊,存儲大量試驗數據,可隨時(shí)調出查詢(xún)、打印
加工時(shí)間一般在1秒到3秒之間。大多數工件采用多個(gè)電極頭工裝,可以達到更高的工作效率。去除量取決于工件(正極)和工裝(負極)之間電流量的大小。齒輪電解去毛刺機床是一種有特色,效率高的生產(chǎn)技術(shù),適宜加工各種金屬零件,用以成形機加工,邊角倒圓、鑄造的、鍛造的、機加工的零件都可以用電化學(xué)去毛刺的方法。去除量在.1mm到.5mm之間。一般情況,光潔度可改善5到1個(gè)數量級。電化學(xué)去毛刺后的產(chǎn)品在去部位表面均勻光滑。
二、技術(shù)參數
測試孔數: 雙孔
溫度顯示: LED -99.9℃~+99.9℃
溫度傳感器: PT100
測定起始溫度: -60℃~ +40℃之間任意設定
測試數據: 微型打印機打印
測定間隔: 2℃(可設定)
制冷 壓縮機制冷
10.浴槽加熱器: 500W
11.電 壓: AC 220V
GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛生、環(huán)保于一身的強制性認證,那么它就必須建立和運行著(zhù)科學(xué)的、*的管理體系,要請有資歷的第二方(咨詢(xún)機構)匯同本企業(yè)專(zhuān)家進(jìn)行整體策劃、評估,制訂出適合本企業(yè)(含標準、國家標準、行業(yè)標準)規范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導書(shū),在學(xué)習、培訓、運轉的不斷修正過(guò)程中,再來(lái)申請GMP認證才是每個(gè)藥業(yè)人明智的選擇。職責與權限國家藥品監督管理局負責全國藥品GMP認證工作。
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